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簡(jiǎn)體中文
400-678-8982
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AU17011、AU17012、AU52012
BioTeke
預(yù)期用途：
無(wú)錫百泰克生物技術(shù)有限公司研發(fā)的核酸提取試劑盒用于從組織、血液、血清、血漿、淋巴液、無(wú)細(xì)胞體液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液或各種病毒保存液中分離純化高質(zhì)量病毒 DNA/RNA。
適用儀器：
DNA/RNA提取試劑盒可適用于百泰克 AU1001-96/AU1001S全自動(dòng)核酸提取儀及同類(lèi)儀器。
型號(hào)規(guī)格：
AU17012:24次/盒、48次/盒、96次/盒
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1、常溫化學(xué)裂解，無(wú)需加熱，過(guò)程溫和
2、10min左右即可完成，操作簡(jiǎn)單，提取時(shí)間短，無(wú)需進(jìn)行任何前處理
3、核酸損失少，磁珠回收效率99%以上；靈敏度高，200 copies/mL
4、可兼容下游多種檢測(cè)試劑
檢驗(yàn)原理：
在核酸提取過(guò)程中，利用磁珠吸附原理，通過(guò)特制磁珠對(duì)核酸進(jìn)行吸附、轉(zhuǎn)移、純化，自動(dòng)完成核酸的提取。
儲(chǔ)存條件及有效期：
1、96孔板預(yù)封裝試劑在室溫條件下保存。
2、本試劑盒有效期一年，請(qǐng)?jiān)谟行趦?nèi)使用。
樣本要求：
新鮮或保存得當(dāng)?shù)臉悠?。樣本采集后盡快實(shí)驗(yàn)，可在 2~8℃暫時(shí)保存；若需長(zhǎng)期保存，應(yīng)置于-20℃或-80℃環(huán)境中
產(chǎn)品資質(zhì)：（數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)截至2022.12.02）
| Nucleic Acid Extraction Kit 核酸提取試劑 AU18112, AU4001, AU19014, AU1201, AU70011, AU7011, AU31111, AU46111, AU52012, AU17011, AU10111, DP1801, DP1802, DP1901, DP1902, DP4611, DP4612, DP4613, DP3111, DP3112, DP3113, DP3114, RP5401, RP5402, AU17012 | |
| CE Certification – CIBG Registration Letter | CE 證書(shū)-CIBG 注冊(cè)信 |
| CE Certification –CIBG Registration Prove | CE 證書(shū)-CIBG 網(wǎng)站注冊(cè)證明 |
| CE Certification–EC Declaration of Conformity | CE 證書(shū)-EC 符合性聲明 |
| CE Certification – CIBG Registration Letter-AU52111 | CE 證書(shū)-CIBG 注冊(cè)信-AU52111 |
| CE Certification –CIBG Registration Prove-AU52111 | CE 證書(shū)-CIBG 網(wǎng)站注冊(cè)證明-AU52111 |
| CE Certification–EC Declaration of Conformity-AU52111 | CE 證書(shū)-EC 符合性聲明-AU52111 |
| MHRA Registration | 英國(guó) MHRA 注冊(cè) |
| MHRA Registration- UKCA Declaration of Conformity | 英國(guó) MHRA 注冊(cè)-UKCA 符合性聲明 |
| NQA Compliance Report | NQA 評(píng)審報(bào)告 |
| FDA Registration | FDA 注冊(cè) |
| CFDA(NMPA) Registration | CFDA(NMPA) 注冊(cè) |
| Italy Registration | 意大利注冊(cè) |
| Australian Register of Therapeutic Goods Certificate | 澳大利亞注冊(cè) |
| Brazil ANVISA Registration-DP46XX | 巴西注冊(cè)-DP46XX |
| Brazil ANVISA Registration-AU17011 | 巴西注冊(cè)-AU17011 |
| Indonesia Registration | 印度尼西亞注冊(cè) |
| Peru Registration | 秘魯注冊(cè) |
| New Zealand Registration | 新西蘭注冊(cè) |
| EN11737 test report-Prepackaged consumables | EN11737 檢驗(yàn)報(bào)告-預(yù)封裝耗材 |
| Free sale certificate-United Arab Emirates | 自由銷(xiāo)售證明-阿聯(lián)酋 |
| Free sale certificate-Saudi Arabia | 自由銷(xiāo)售證明-沙特阿拉伯 |
| Free sale certificate-Malaysia | 自由銷(xiāo)售證明-馬來(lái)西亞 |
| Free sale certificate-Mexico | 自由銷(xiāo)售證明-墨西哥 |
| Free sale certificate-Indonesia | 自由銷(xiāo)售證明-印尼 |
| Certificate for Exportation of Medical Products | 出口銷(xiāo)售證明 |
| ISO 13485 Certificate | ISO 13485 證書(shū) |
| ISO 9001 Certificate | ISO 9001 證書(shū) |
| ISO 45001 Certificate | ISO 45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證證書(shū) |
| ISO 14001 Certificate | ISO 14001環(huán)境管理體系認(rèn)證證書(shū) |
| IPMS Certificate | 知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證證書(shū) |
